一、个人简历

张艳春，女， 1983年4月出生，博士/研究生。毕业于中国药科大学，与美国葛兰素史克公司联合培养（北卡），安徽医科大学博士后。教授，副处长，国家一流课程-药物化学课程负责人，教坛新秀、药物化学学科带头人后备人选，安徽省药学会第九届理事会理事，安徽省药学会药物化学专业委员会委员。

二、教学科研情况

1. 安徽省高等学校科学研究项目（重大）：基于京尼平结构的新型快速抗抑郁小分子化合物的研究，2023AH040107；

2. 安徽省科技重大专项：自身免疫性疾病治疗药I类新药HY-072808产业化研究，202203a07020029；

3. 中药研究与开发安徽省重点实验室开放基金项目：基于京尼平和丹皮酚结构的新型GSK-3β抑制剂的设计、合成及生物学评价，AKLPDCM202306；

4.安徽省自然科学基金面上项目：新型高选择性AT2受体拮抗剂的研究，1908085MH269；

5.安徽省高校优秀青年人才支持计划一般项目：Ang II 及其受体信号介导DCs活化对EAE小鼠髓鞘的影响，gxyq2017020；

6.安徽中医药大学2021年度国家级项目培育基金：新型京尼平衍生物的设计及其抗抑郁活性的研究（2021py02）；

7. 2023年安徽省高校质量工程项目：社会实践课（劳动教育）；

8. 2023年安徽省新时代育人质量工程项目（研究生教育）：药学案例库；

9. 2022年度安徽中医药大学研究生一流课程建设项目，示范性全英文课程。；

10. 2021年安徽省高校省级质量工程项目，省级教学团队（药物化学）；

11. 2020年安徽省教育厅：省级教学示范课（药物化学）；

12. 2017年安徽省高校质量工程项目：大规模在线开放课程（MOOC）示范项目（药物化学）

三、主要代表性成果（第一/通讯作者）

1. Multicomponent Synthesis of 5-Cyano-pyrazolo[1,5-a] pyrimidines Enabled by Aerobic Manganese Catalysis, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023.06, 一类（SCI）

2. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Heterocyclic Substituted Benzenesulfonamide Derivatives as Selective AT2 Receptor Antagonists，Frontiers in Chemistry，2022.08，一类（SCI）；

3. The synthesis and biological evaluation of novel gardenamide A derivatives as multi-Functional neuroprotective agents，Medicinal Chemistry Communication，2019.12，一类（SCI）；

4. Design, synthesis, and biological evaluation of novel tetrahydroisoquinoline derivatives as potential antitumor candidate，Chemical Biology & Dug Design, 2017.03，一类（SCI）；

5. 作用于AT2受体化合物的研究进展，药学学报，2021.03，二类（CSCD）；

6. 新型京尼平衍生物的设计、合成及抗抑郁活性研究，药学学报，2024，59 (09)，二类（CSCD）；

7. 采用网络药理学研究丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的分子机制，安徽中医药大学，2020.12，三类；

8. 授权发明专利：京尼平类似物、制备方法及其应用，CN 107602523 B；

9. 授权发明专利：一种京尼平衍生物、其制备方法及应用，202310914497.7（授权中）

10. 基于“一流课程”建设的《药物化学》混合式教学模式探究，成都中医药大学学报(教育科学版)，2022.06，三类

11. 参编教材：《药物化学》，中国医药科技出版社，副主编；《有机化学实验与指导》，中国医药科技出版社，编委；《药物化学实验》，中国科学技术大学出版社，副主编

四、主要研究方向，研究生带教情况

1.中药小分子结构设计合成及活性评价

2.小分子作用机制研究

与中国药科大学开展合作，培养研究生7人，毕业后在医院、学校、企业工作；推荐1名赴暨南大学攻读博士学位，就业率100%。

五、联系方式

邮箱：yczhang2017@163.com