一、个人简历

汪洋，男，医学博士，副研究员，硕士生导师。2020年7月毕业于安徽医科大学药物化学专业。本组以基于端粒酶和激酶的药物发现及表观遗传调控为特色，开展创新药物设计和作用机制研究。主要研究方向：①基于端粒酶组装和催化过程的小分子抗肿瘤药物设计、合成及作用机制研究；②基于端粒酶催化和活化过程的端粒酶激动剂/端粒稳定剂设计及抗衰机制研究；③基于细胞衰老过程的表观遗传调控研究。

二、科研与学术工作经历

1. 近年来主持科研项目情况

1) 基于TCAB1全新靶点的端粒酶抑制剂：优化设计合成与作用机制 国家自然科学基金青年项目（82404440） 2025.01~2027.12，30万，主持

2) 靶向端粒酶“活性开关”TCAB1的小分子先导物：结构设计及作用机制研究 安徽省高校重点科研项目（2023AH050855） 2023.08~2025.08，10万，主持

3) vericiguat治疗心衰合并肾功能损伤的作用机制研究 横向科研项目（RH2300001311）2023.08~2024.08，12万，主持

4) 靶向CDK9的新型小分子抗银屑病药物的设计、合成及初步活性评价 安徽中医药大学校基金 (2021rezd04) 2021.12~2022.12，3万，主持

5) 抗癫痫γ-氨基丁酸（GABA）类似物的合成、生物活性及成药性研究 安徽省高校协同创新项目子课题 (GXXT-2020-062) 2020.12~2022.12，20万元，主持

6） 新型CDK6/9双靶点小分子抑制剂的设计、合成及抗乳腺癌活性评价 安徽中医药大学校内人才项目（重点） (2020rczd006) 2020.11~2022.10，20万元，主持

2. 部分代表性学术论文

1) Haojie Zuo, Yiming Ru, Xiuxiu Gao, Hui Chen, Yaoyao Yan, Xiaodong Ma, Xinhua Liu^*, Yang Wang^*. Small Molecules Blocking the Assembly of TCAB1 and Telomerase Complexes: Lead Discovery and Biological Activity[J]. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2024; 15: 1205-1212. 中科院SCI三区

2) Zhao C^#, Zhao F^#, Yang L^#, Wang Y^*, Wang H, Fang F, Zuo H, Li Z, He G, Zhan W^*, Ma X^*. Directly Suppressing MYC Function with Novel Alkynyl-Substituted Phenylpyrazole Derivatives that Induce Protein Degradation and Perturb MYC/MAX Interaction[J]. Journal of medicinal chemistry, 2024;67(14):11751-11768. 中科院SCI一区 TOP期刊

3) Zhao F, Wang Y, Zuo H, Ru Y, Wang Y^*. Cyclin-Dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor Atuveciclib ameliorates Imiquimod-Induced Psoriasis-Like dermatitis in mice by inhibiting various inflammation factors via STAT3 signaling pathway[J]. International Immunopharmacol. 2024; 129:111652. 中科院SCI二区 TOP期刊

4) Wang, Y, Zhao, F, Wang, X, Zuo, H, Ru, Y, Cao, X^* & Wang, Y^*. Targeted liposomes for macrophages-mediated pulmonary fibrosis therapy[J]. Drug Delivery Translation Research, 2024, 14(9):2356-2369.中科院SCI二区

5) Li Z, Zhao C, He G, Wang Y, Wang Y*, Ma X*. Identification of PI3K/HDAC Dual-targeted inhibitors with subtype selectivity as potential therapeutic agents against solid Tumors: Building HDAC6 potency in a Quinazolinone-based PI3Kδ-selective template. Bioorganic & medicinal chemistry. 2022,73:117028. 中科院SCI二区

6）He G, Li Z, Zhang M, Li Z, Wang Y, Zhao F, Wang Y*, Ma X*. Discovery of selective HDAC6 inhibitors capped by flavonoid or flavonoid-analogous moieties as anti-cancer therapeutics simultaneously harboring anti-proliferative and immunomodulatory activities. Bioorganic chemistry, 2022,129:106146.  中科院SCI一区 TOP期刊

7）Wang Y^#, Chen X^#, Yan Y, Zhu X, Liu M*, Liu X*. Discovery and SARs of 5-Chloro-N4-phenyl-N2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine Derivatives as Oral Available and Dual CDK 6 and 9 Inhibitors with Potent Antitumor Activity. Journal of medicinal chemistry, 2020,63(6):3327-3347. 中科院SCI一区 TOP期刊

8）Wang Y^#, Cheng FX^#, Yuan XL, Tang WJ, Shi JB, Liao CZ, Liu XH*. Dihydropyrazole derivatives as telomerase inhibitors: Structure-based design, synthesis, SAR and anticancer evaluation in vitro and in vivo. European journal of medicinal chemistry,2016,112:231-251. 中科院SCI一区 TOP期刊

3. 近5年获得的学术奖励情况

1）汪洋(3/4); 靶标端粒酶hTERT的新型活性分子的设计合成与作用机制, 安徽省人民政府, 自然科学, 省部二等奖, 2021(刘新华; 石静波; 汪洋; 汤文建)

2）安徽省药学会第十二届“曼迪新”优秀学术论文一等奖

4. 指导研究生情况

已毕业药学专业研究生2人，在读研究生5人。

三. 联系方式

Email：wangyang1991@ahtcm.edu.cn

欢迎有志于从事创新药物设计与发现，药物作用机制挖掘，具有医学或药学学术背景的同学交流、报考！