导师简介

一、简历：

谢岑，中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长。2013年于中国科学院上海药物研究所获得博士学位，毕业后赴美国国立卫生研究院从事博士后研究，2018年10月回到上海药物研究所，担任课题组长。实验室主要针对肥胖、非酒精性脂肪肝（NAFLD/NASH）、糖尿病和肿瘤等代谢紊乱相关疾病，以肠道微生态、胆汁酸和脂质为研究对象，借助多种组学手段，研究疾病进程中的代谢调控机制，并开展新药物靶点的发现和创新药物研究。共发表学术论文50余篇，其中以第一或通讯作者署名发表学术论文于Nature Medicine（2017，2018）、Cell Metabolism、Nature Communications、Diabetes等学术期刊20余篇，总影响因子逾300，总引用2000余次。相关研究成果申请美国专利2项并获得授权1项。

教育经历：

2004.9-2008.7，浙江大学，药物制剂，理学学士

2008.9-2013.7，中国科学院大学，药物分析，理学博士

工作经历：

2013.7-2013.9，中国科学院上海药物研究所，助理研究员
2013.10-2018.10，美国国立卫生研究院国立癌症研究所，博士后
2018.10-至今，中国科学院上海药物研究所，研究员，课题组长

二、研究方向：

代谢紊乱相关疾病（肥胖、脂肪肝、糖尿病和肿瘤）的代谢调控机制研究和新药物靶标发现

三、近5年来主持科研项目情况

1. 国家自然科学基金青年项目，81403007，2015-2017，主持

2. 国家科技部“重大新药创制”科技重大专项，2018ZX09711002-016，2019-2020，主持

3. 中国科学院战略性先导科技专项（Ａ类），XDA12050408，2019-2020，主持

4. 国家自然科学基金重大研究计划（培育项目），91957116，2020-2022，主持

5. 中国科学院战略性先导科技专项（B类），XDB39020600，2020-2024，主持

6. 上海市科学技术委员会启明星计划（A类），20QA1411200，2020-2023，主持

四、科研成果

1. 揭示肠FXR是代谢性疾病治疗的新靶点：一方面根据FXR内源性拮抗剂TβMCA设计出新型肠FXR特异性拮抗剂GlyMCA，作为代谢性疾病的候选化合物；另一方面阐明肠道菌群-胆汁酸-肠FXR轴介导二甲双胍的降血糖机制（Nat Med，2018；Diabetes，2017；Nat Commun，2015）。

2. 揭示高脂饮食能选择性激活肠HIF2信号通路，调控神经酰胺代谢，从而诱导脂肪肝等代谢性疾病的发生发展，并证明了肠HIF2是代谢病治疗的新靶点（Nat Med，2017；Drug Metab Dispos，2018）。

3. 发现间歇性断食通过重塑肠道微生物，促进短链脂肪酸生成，激活白色脂肪米色化，从而减轻肥胖和脂肪肝，提高胰岛素敏感性（Cell Metab，2017）。

五、近年来发表有代表性学术论文、专著或教材（限5篇）

1. Sun L#, Xie C#, Wang G#, Wu Y#, Wu Q, Wang X, Liu J, Deng Y, Xia J, Chen B, Zhang S, Yun C, Lian G, Zhang X, Zhang H, Bisson WH, Shi J, Gao X, Ge P, Liu C, Krausz KW, Nichols RG, Cai J, Rimal B, Patterson AD, Wang X, Gonzalez FJ, Jiang C. Gut microbiota and intestinal FXR mediate the clinical benefits of metformin. Nature Medicine. 2018.

2. Xie C, Yagai T, Luo Y, Liang X, Chen T, Wang Q, Sun D, Zhao J, Ramakrishnan SK, Sun L, Jiang C, Xue X, Tian Y, Krausz KW, Patterson AD, Liu Y, Shah YM, Wu Y, Jiang C and Gonzalez FJ. Activation of intestinal hypoxia-inducible factor 2α during obesity contributes to hepatic steatosis. Nature Medicine. 2017, 23: 1298-1308.

3. Li G#, Xie C#, Lu S, Nichols RG, Tian Y, Li L, Ma Y, Brocker C, Yan T, Krausz KW, Xiang R, Gavrilova O, Patterson AD and Gonzalez FJ. Intermittent fasting promotes browning of white adipose tissue and improves metabolic syndrome via shaping the gut microbiota. Cell Metabolism. 2017, 26: 672-685.e4.

4. Xie C, Jiang C, Shi J, Gao X, Sun D, Sun L, Wang T, Takahashi S, Anitha M, Krausz KW, Patterson AD and Gonzalez FJ. An Intestinal Farnesoid X Receptor-Ceramide Signaling Axis Modulates Hepatic Gluconeogenesis in Mice. Diabetes. 2017, 66: 613-626.

5. Jiang C#, Xie C#, Lv Y, Li J, Krausz KW, Shi J, Brocker CN, Desai D, Amin SG, Bisson WH, Liu Y, Gavrilova O, Patterson AD*, Gonzalez FJ*. Intestine-selective farnesoid X receptor inhibition improves obesity-related metabolic dysfunction. Nature Communications. 2015, 6: 10166.

五、近年来获厅级以上奖励情况

2020年 上海市启明星计划

2013年 上海市优秀毕业生

六、指导研究生情况

七、联系方式（电话、邮箱等）

联系方式：021-20231965

电子邮箱：xiecen@simm.ac.cn